天津某医药科技发展公司是一家全球性临床研究数据公司，起源于美国成长于中国，办公地点分布美国新泽西（Princeton）和加州（San Francisco），以及中国天津，广州和中山。自2009年成立以来为制药，生物技术和医疗器械合作伙伴的近400个多领域临床研究项目提供了广泛优质的服务，并成功完成了12个NDA申报。

公司的核心业务是全球范围的新药研发策略、风险评估及方案；临床数据管理及统计分析；药物安全及警戒；新药申报；医疗大数据应用。

公司目前以临床数据管理及统计分析，药物安全及警戒，新药研发方案设计及统计咨询为主要服务内容。同时正在增加临床运营业务，以完善新药研发产业链服务。处在开发阶段的医疗大数据平台将为新药研发提供有力的数据支持。

公司3年-5年发展目标：兼并美国CRO（备选CRO公司拥有注册、临床监察、数据管理、生物统计、药物安全等功能），通过并购和自身发展扩展业务范围，实现从新药临床到申报的纵向一体化服务。计划年收入增长30%-60%，年利润增长50%-60%。

公司业务伙伴：以药企或临床机构为主要用户群体，目前公司的业务伙伴包括Bayer，Merck，Johnson&Johnson，Biomarin，ArQule等25家国内外知名企业，前5名客户各占公司营业额的10%-15%。

1、团队优势：公司拥有高质量、高稳定性的核心团队，员工均为医药专业本科及以上学历，50%以上具有硕士及以上学历。公司管理团队拥有平均15年以上国内外国际公司高管经验。

创始人CEO--M.D.做过临床医生、博士后研究、软件开发。十多年从事新药研发、临床试验工作经验，十分熟悉临床数据和客户需求。曾在Novartis、Schering-Plough等多家药企就职。

创始人CFO--Ph.D.公司资金管理、项目管理、临床数据管理的总负责人。

联合创始人CMO--M.D.Ph.D.临床药物安全及数据分析专家，从事新药研发20年。曾任Oracle药物安全软件开发的主要负责人，多家美国药厂药物安全的最高负责人，成功完成多个美国欧盟新药申报。

联合创始人GM--M.D.曾任临床医师、大学教授、临床研究中心副总裁。十多年临床研究和数据管理经验，尤其擅长新药研发的产品研发策略、试验方案撰写、临床试验监查、RWE的临床试验应用。

联合创始人CTO--Ph.D.临床和健康大数据分析专家，在美国科研、生物制药公司从事临床试验分析十二年。

联合创始人BD--M.S.华盛顿大学生物统计PhD候选人。曾任美国多家生物制药、医疗器械公司生物统计及数据管理的总负责人，多项新药申报的执行人。

2、数据优势：公司拥有多年全球性临床研究项目服务经验，涉及肿瘤学，神经系统疾病，自体免疫系统疾病，医疗器械等主要治疗领域。同时拥有高水平的技术团队，具备成熟的临床数据管理和分析能力。

3、价格优势：公司以较低的成本，使药品开发的成功机率增加；以优质的服务，赢得客户的认可。公司近三年营业收入1300万元-3000万元，利润率50%。

合作目的：通过合作资金和行业资源，实现公司体量增长，业务能力提升，业务范围扩展。

合作金额：1000万美元

合作方式：股权合作

出让股份：10%

资金用途：主要用于兼并美国CRO，扩大中国及美国业务。

合作退出方式：股权转让、股份回购、公司兼并或并购、IPO上市。